美国 FDA OTC 专论 M032 去屑、脂溢性皮炎和银屑病产品有哪些活性成分与技术要求?

物流与出口 更新于 2026-07-27
FDA OTC NDC
摘要
M032 覆盖去屑、脂溢性皮炎和银屑病外用 OTC 产品,常见专论成分包括 coal tar 0.5%—5%、zinc pyrithione、salicylic acid 1.8%—3%、selenium sulfide 1% 或微粉化 0.6%,以及 sulfur 2%—5%。并非每种成分都可宣称全部三类用途,浓度、冲洗或免洗剂型和标签必须逐项对应。

用途与成分矩阵

去屑洗发水、脂溢性皮炎产品和银屑病治疗产品虽同属 M032,但允许成分、浓度和 Uses 可能不同。例如 zinc pyrithione 的冲洗型与免洗型浓度条件不同,必须按最终剂型核对。

关键技术资料

  • 活性成分粒径、分散均匀性、成品含量和货架期稳定性;
  • 洗发水的黏度、微生物、泡沫或冲洗使用条件及包装相容性;
  • coal tar 产品的光敏或着色信息,selenium sulfide 的充分冲洗要求;
  • 症状加重、广泛皮损、儿童使用和最长使用时间警示;
  • Drug Facts、NDC SPL、工厂注册与 MoCRA 适用义务同步审查。

法规依据

  • OTC Monograph M032: Dandruff, Seborrheic Dermatitis and Psoriasis Drug Products M032 and current administrative orders
  • Drug cGMP, Labeling and Listing 21 CFR Parts 210, 211, 201 and 207

美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务

美国 OTC 药品上市:两条路径与列名流程
决策起点:产品活性成分 / 适应症 / 剂型 / 剂量 / 标签,是否完全符合 FDA 现行 OTC 专论(21 CFR Part 330)?
路径一 · OTC 专论列名(符合专论时)
无需 NDA/ANDA,仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市;成本低、周期短,是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请(不符合专论时)
按 21 CFR Part 314 走新药申请,或处方转非处方(Rx-to-OTC);成本高、周期以年计,一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程(路径一)
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码(9位)。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI(21 CFR 1.232)
2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI,开工 5 天内注册、每年更新(21 CFR 207)
3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code(5位),是产品获得 10 位 NDC 码的前提
4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing:配方、包装、Drug Facts 标签等
5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规,与列名同步进行
6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售;每偶数年 10–12 月须更新注册,否则失效
代理服务机构覆盖的环节
美国代理人(US Agent,法定联络人)
DUNS / FEI / 工厂注册
NDC 与产品列名申报
Drug Facts 标签合规
cGMP 体系与验厂辅导
偶数年续期监控
依据:粤妆评《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理,为流程示意。

粤妆评介绍

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