服务概述
美国 FDA OTC 产品注册是指将同时具备化妆品功效与药物功效的产品（即 OTC 化妆品组合产品，如去屑洗发水、含氟牙膏、防晒产品等）按照美国非处方药（OTC Drug）监管要求进行注册申报的程序。这类产品受 FDA 药品审评与研究中心（CDER）监管，若其活性成分、用途与标签符合相应 OTC 专论（OTC Monograph），可按专论路径进行注册，无需逐一审批新药申请（NDA）。企业需完成工厂注册（Establishment Registration）、产品列名（NDC Listing）并确保标签符合 Drug Facts 规范后方可合法销售。
适用对象：生产或出口含药物功效化妆品（去屑、防晒、祛痘、生发、止汗、含氟牙膏等）至美国市场的企业
服务特色
专论精准匹配
熟悉 FDA 全部 32 个 OTC 专论（M001–M032），精准判定产品适用的专论类别，避免误判导致注册失败。
全流程跟进
从 DUNS 申请、工厂注册、NDC 列名到标签合规，全流程专人跟进，确保各环节衔接顺畅。
标签合规审核
依据 OTC 专论要求审核 Drug Facts 标签，确保活性成分、用途、警告语等内容完全合规。
美国代理人配套
提供符合条件的美国代理人服务，作为企业与 FDA 沟通的官方桥梁，满足注册必备条件。
服务内容
1
产品分类判定
依据产品配方、活性成分与功效宣称，判定产品是否属于 OTC 药品及对应专论类别（M001–M032）。
2
OTC 专论匹配
核对产品活性成分、含量、剂型与用途是否符合相应 OTC 专论（Final Monograph）的要求。
3
邓白氏码申请
协助企业申请 DUNS 编码，作为 FDA 工厂注册与企业识别的前置条件。
4
工厂注册（MoCRA/Establishment）
完成 FDA 药品工厂注册与 MoCRA 化妆品设施登记，确保生产设施合规。
5
NDC 码申报与产品列名
申请 NDC 标签代码（Labeler Code），完成产品编码注册与产品列名（NDC Listing）。
6
标签与配方合规审核
审核产品标签是否符合 Drug Facts 规范，核对活性成分含量、用途与警告语。
7
美国代理人对接
提供美国代理人服务，承接 FDA 注册所需的官方对接与通讯职责。
8
年度更新维护
协助完成工厂注册与产品列名的年度更新（Biennial Registration Renewal），保持注册有效。
办理流程
步骤 1：需求评估与方案制定
了解产品信息，判定 OTC 分类与适用专论，制定个性化注册方案与时间规划。
步骤 2：DUNS 编码申请
向邓白氏申请企业 DUNS 编码，作为 FDA 注册的唯一企业标识。
步骤 3：工厂注册
完成 FDA 药品工厂注册（OTC Drug Establishment Registration）与 MoCRA 设施登记。
步骤 4：NDC 码申请与列名
获取 NDC 标签代码，提交国家药品代码，完成产品列名（NDC Listing）。
步骤 5：标签合规确认
审核并确认产品标签符合 Drug Facts 与 OTC 专论的强制标示要求。
步骤 6：注册完成与维护
取得 FDA 注册号与 NDC 码，交付全部资料，提供年度更新指导。
相关法规依据
联邦食品、药品和化妆品法案（FD&C Act）
21 U.S.C. § 301 et seq.
OTC 药品专论体系（OTC Drug Monographs）
21 CFR Part 330
药品工厂注册与产品列名
21 CFR Part 207
2022 年化妆品法规现代化法案（MoCRA）
Pub. L. 117-328
非处方药标签要求（Drug Facts）
21 CFR Part 201.66
常见问题
哪些化妆品需要按 OTC 注册？
同时具备化妆品功效与药物功效的产品，如去屑洗发水（吡硫鎓锌）、防晒产品、祛痘产品（水杨酸）、生发产品（米诺地尔）、止汗剂、含氟牙膏等，需按美国 OTC 药品管理并完成注册。
FDA OTC 注册需要多长时间？
若产品符合相应 OTC 专论，注册周期主要取决于 DUNS 申请（约 1–4 周）与 FDA 系统提交处理时间，整体通常 4–8 周可完成。粤妆评凭借丰富经验可帮助企业高效推进。
OTC 注册和普通化妆品 MoCRA 备案有什么区别？
纯化妆品按 MoCRA 完成工厂注册与产品列名即可；OTC 化妆品除 MoCRA 外，还需按药品完成 21 CFR Part 207 的工厂注册与 NDC 产品列名，标签须符合 Drug Facts 规范，监管要求更严格。
产品没有对应的 OTC 专论怎么办？
若产品活性成分或用途未被任何已生效 OTC 专论覆盖，可能需要提交新药申请（NDA）或走 OTC 审评程序。粤妆评可在前期判定阶段提前识别风险，为企业提供合规路径建议。
注册后需要维护吗？
需要。药品工厂注册须每两年更新一次（Biennial Renewal），产品信息发生变更须在规定时间内提交更新。粤妆评提供注册后年度维护服务，确保持续合规。
FDA认证和FDA注册有什么区别？
FDA注册是企业向FDA提交注册信息并获得注册号的过程，是进入美国市场的基础要求；FDA认证并非官方术语，通常指产品通过FDA合规审核或符合FDA法规要求的证明。粤妆评帮助企业完成FDA注册并取得合规证明。
OTC药品需要FDA注册吗？
是的。所有在美国销售的OTC药品（含OTC化妆品组合产品）须完成FDA药品工厂注册（Establishment Registration）和NDC产品列名，否则属于违规销售。
FDA OTC注册费用多少？
FDA注册本身不收取费用，但涉及DUNS申请、NDC标签代码申请、美国代理人服务、标签审核等配套服务会产生费用。具体费用取决于产品类型、注册路径等因素，粤妆评提供透明报价。
相关关键词
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
美国 OTC 药品上市：两条路径与列名流程
决策起点：产品活性成分 / 适应症 / 剂型 / 剂量 / 标签，是否完全符合 FDA 现行 OTC 专论（21 CFR Part 330）？
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
→
2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
→
3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
→
4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
→
5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
→
6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
代理服务机构覆盖的环节
美国代理人（US Agent，法定联络人）
DUNS / FEI / 工厂注册
NDC 与产品列名申报
Drug Facts 标签合规
cGMP 体系与验厂辅导
偶数年续期监控
依据：粤妆评《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
粤妆评介绍
粤妆评（广州）质量检测有限公司
专业美国OTC化妆品申报认证 · 第三方检测机构
公司定位
专业 · 第三方 · 技术服务机构
粤妆评是一家专业从事美国OTC化妆品申报认证的第三方检测机构，拥有先进的设备和专业的技术团队。
核心业务
美国市场准入 · 合规申报
专注于化妆品美国市场准入的技术服务，涵盖FDA OTC注册、邓白氏码（D-U-N-S）和NDC码申报等。
专业团队
资深法规专家 · 多年经验
团队由资深法规专家组成，熟悉美国FDA MoCRA化妆品法规要求，为您的产品合规保驾护航。
服务经验
多年FDA申报 · 上千家成功案例
拥有多年FDA申报经验，已成功帮助上千家企业完成各类注册，深受客户信赖。
服务项目
OTC注册 · 邓白氏 · NDC
提供FDA OTC药品注册、邓白氏码申请、NDC码申报等一站式服务，简化流程，提高效率。
使命愿景
助力中国化妆品走向世界
我们致力于帮助中国化妆品企业顺利进入美国市场，提升国际竞争力，实现品牌全球化。
服务流程 · 一站式专业服务
第一步
产品评估与咨询
第二步
签订合同与立项
第三步
资料准备与审核
第四步
FDA正式提交
第五步
后续维护与支持
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