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21 CFR Part 358 Subpart B -- Wart Remover Drug ProductsSubpart B—Wart Remover Drug Products§ 358.101 Scope.(a) An over-the-counter wart remover drug product in a form suitable for topical application is generally recognized as safe and effective and
21 CFR Part 358 - Miscellaneous External Drug Products for Over-the-Counter Human UsePART 358—MISCELLANEOUS EXTERNAL DRUG PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER HUMAN USEAuthority:21 U.S.C. 321, 351, 352, 353, 355, 360, 371.Source:55 FR 33255, Aug. 14, 1990,
21 CFR Part 358 Subpart D—Ingrown Toenail Relief Drug ProductsSubpart D—Ingrown Toenail Relief Drug ProductsSource:68 FR 24348, May 7, 2003, unless otherwise noted.§ 358.301 Scope.(a) An over-the-counter ingrown toenail relief drug product in a form
(a) An over-the-counter corn and callus remover drug product in a form suitable for topical application is generally recognized as safe and effective and is not misbranded if it meets each of the conditions in this subpart and each of the general conditions established in § 330.1 of this chapter.
2026年FDA OTC专论M032将去屑、脂溢性皮炎和银屑病作为三个不同适应症分支，煤焦油0.5%–5%覆盖三种用途，吡硫鎓锌0.3%–2%仅支持去屑和脂溢性皮炎，二硫化硒1%仅支持去屑。中国出口企业须按药品cGMP完成每批活性检测与稳定性，完成FDA注册与NDC列名，化妆品级别生产不能替代药品要求。
2026年FDA OTC专论M022覆盖口腔局部麻醉/镇痛、收敛、清创/口腔创面清洁、缓和、黏膜保护和牙齿脱敏六类消费用途产品。FDA 2018年安全行动已要求停止销售含benzocaine的婴幼儿出牙产品。中国口腔护理OTC产品出口美国须按药品cGMP检测放行，完成FDA注册与NDC列名。
2026年FDA OTC专论M019将止汗剂定义为OTC药品，仅限腋下使用，铝盐浓度按无水基计算并区分气雾/非气雾剂型。24小时或extra effective宣称需最终配方人体止汗数据支持。中国出口企业须按药品cGMP生产，完成FDA注册、NDC列名与进口申报，手足或全身止汗不在M019范围。
2026年FDA OTC专论M016覆盖凡士林、氧化锌、dimethicone、胶体燕麦等皮肤保护剂，但成分组合按小伤口保护、皲裂、尿布疹、毒葛等用途分组授权。中国出口企业须按药品cGMP完成每批检测及稳定性，完成FDA注册与NDC列名，不得将各活性随意复配。
2026年FDA OTC专论M006仅允许过氧化苯甲酰2.5%–10%、水杨酸0.5%–2%和硫3%–10%作为祛痘活性成分，复方只限间苯二酚/硫两种组合。中国祛痘产品出口美国须按药品cGMP完成活性检测及稳定性、完成FDA注册与NDC列名，电商宣称不得超出Drug Facts范围。
2026年FDA OTC专论M003明确急救消毒产品仅限小割伤、擦伤和轻微烧伤用途，非豁免产品须在32°C、10%血清条件下完成3-log杀菌效力测试。中国出口企业需完成FDA注册、NDC列名、cGMP合规及Drug Facts标签，不得扩展至手消毒或医疗用途宣称。
