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粤妆评汇集美国 OTC 化妆品 FDA 注册、MoCRA、邓白氏码、NDC 码、美国代理人、亚马逊/速卖通上架、标签审核等常见问题,由资深法规专家权威解答,助力企业合规出海。

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MSDS/SDS 更新于 2026-09-06

应优先使用混合物本身的可靠试验数据;没有整体验证数据时,可按目标法规规定的架桥原则、加和公式、浓度限值和组分分类进行判断。不同危害终点的算法不同,不能把原料 SDS 的图标简单相加。

MSDS/SDS 更新于 2026-09-06

不能编造数值。应检索可靠的组分和类似物资料,按法规允许的方法完成分类,并在相应小项明确“无可用数据”或“不适用”。若数据缺口会影响关键分类,应补充测试或采取更保守的分类。

MSDS/SDS 更新于 2026-09-06

应填写能够在规定服务时间内提供该产品事故处置信息的有效联系方式,并符合目标市场关于本地号码、服务语言和可用时段的要求。普通销售电话或长期无人接听的号码不适合作为应急电话。

MSDS/SDS 更新于 2026-09-06

应填写在目标市场供应链中对该产品负责并实际提供 SDS 的供应商信息,同时满足当地对制造商、进口商或责任方的法定要求。不能为了通关随意替换主体;贴牌业务可在授权和责任清晰的基础上制作对应版本。

MSDS/SDS 更新于 2026-09-06

两者均采用 16 项结构,但法律依据、分类版本、暴露限值、成分披露、责任主体和法定措辞不同。欧盟需关注 REACH 与 CLP,美国工作场所 SDS 需符合 OSHA HazCom;一份“英文国际版”不能自动同时满足两地。

MSDS/SDS 更新于 2026-09-06

常见原因包括文件模糊或缺页、不是完整 16 项、产品名或品牌与页面不一致、版本过旧、成分和危险分类矛盾、供应商信息无效、语言不符,以及电池或危险品资料不完整。最终以平台当次通知为准。

MSDS/SDS 更新于 2026-09-06

GHS 体系本身不把 SDS 统一规定为必须由检测机构盖章的证书,但目标市场法规、客户、平台或承运人可能要求签章、编制机构信息或特定资质。是否需要应结合用途确认。

MSDS/SDS 更新于 2026-09-06

SDS 用于危险信息和安全防护;COA 证明具体批次检测结果;TDS 描述技术性能和使用参数;成分表说明产品组成。四者用途不同,通常不能互相替代,但产品名称、规格和关键数据应保持一致。