欧盟CLP新增危害类别落地：2026年化妆品混合物SDS要新增哪些内容
欧盟为CLP新增内分泌干扰、PBT/vPvB、PMT/vPvM等危害类别，物质与混合物分阶段适用。化妆品成品虽多为非危险混合物，但含相关成分的配方需在分类与标签要素中体现。本文说明适用时间表、判定方法与SDS更新要点，帮助企业提前排查。
一份产品出口多国要几份SDS：国别版本矩阵、语言要求与更新频率
同一款化妆品出口欧盟、美国、中东与东南亚时，SDS并不通用：危害分类依据、语言、责任人信息与更新触发条件各不相同。本文给出国别版本矩阵，说明哪些市场可共用一份、哪些必须单独出具，以及配方变更后各版本的更新时限与同步方式。
e-SDS是什么？出口美国需要吗？欧盟REACH与美国HCS的SDS差异
e-SDS是欧盟REACH体系下的扩展安全数据表，需把暴露场景作为附件；美国HCS没有暴露场景制度，出口美国只需符合HCS 2024的16节SDS。本文说明e-SDS的触发条件、欧盟2020/878格式与UFI要求，对照中美欧三地SDS要求，给出化妆品企业的实务判断清单。
