什么是美国OTC非处方药？从欧盟视角看懂美国"混血"产品规则
在欧盟，化妆品和药品的边界相对清晰，但在美国存在一种横跨两界的"混血"产品——OTC非处方药。欧盟企业熟悉的防晒霜、去屑洗发水、抗痘洁面乳等多个品类，在美国均按OTC药品监管，触发完全不同的注册、标签和合规义务。本文以欧盟视角切入，系统解读美国OTC产品的定义、分类逻辑、上市路径及标签要求，帮助跨境企业避免因概念混淆导致的合规风险。
止汗剂与除臭剂出口美国注册路径选择
止汗剂（减少排汗）属OTC药品须NDC注册，除臭剂（掩盖气味）多按化妆品管理。本文对比两者出口美国的注册路径，帮助企业按产品定位选对合规通道。
止汗剂标签适用部位与铝盐浓度合规
止汗剂标签须限定腋下适用并完整标注铝盐浓度与警示。本文解析21 CFR 350下止汗标签的适用部位、浓度展示与常见错误，帮助企业一次做对标签。
止汗剂美国OTC合规：氯化羟锆铝活性成分、NDC强制注册与除臭剂区别
美国止汗剂属OTC药品，活性成分以氯化羟锆铝、氯化铝、氯羟铝等铝盐为主，须按21 CFR 350专论配制并完成NDC强制注册。止汗剂(减少排汗)与除臭剂(仅掩盖气味)法律属性不同，后者通常不作药品监管。出口企业须区分两类产品合规路径。
21 CFR Part 350 - Antiperspirant Drug Products for Over-the-Counter Human Use
21 CFR Part 350 - Antiperspirant Drug Products for Over-the-Counter Human UsePART 350—ANTIPERSPIRANT DRUG PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER HUMAN USEAuthority:21 U.S.C. 321, 351, 352, 353, 355, 360, 371.Source:68 FR 34291, June 9, 2003, unless otherwise
