粤妆评美国OTC化妆品FDA合规申报一站式服务全景
2026年中国功效化妆品出口美国需跨越FDA企业注册、NDC产品列名、OTC专论符合性评估与Drug Facts标签审核四道门槛。粤妆评提供从成分合规到上市申报的一站式技术服务,帮助防晒、去屑、祛痘、生发、止汗等产品合规进入美国市场。
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海
2026年中国功效化妆品出口美国需跨越FDA企业注册、NDC产品列名、OTC专论符合性评估与Drug Facts标签审核四道门槛。粤妆评提供从成分合规到上市申报的一站式技术服务,帮助防晒、去屑、祛痘、生发、止汗等产品合规进入美国市场。
美国FDA将祛痘产品按OTC药品监管,过氧化苯甲酰限2.5%—10%、水杨酸0.5%—2%、硫磺3%—10%。所谓“药妆”在美国并非法定类别,宣称祛痘即构成药品声称,须符合21 CFR 333专论并完成NDC注册。出口企业应避免以化妆品名义规避药品合规。
2026年6月9日FDA发布最终命令,将防晒剂Bemotrizinol(Tinosorb S)纳入OTC防晒专论,成为20余年来首个新增防晒活性成分,最终命令于2026年8月9日生效。出口企业需重新评估防晒产品配方,完成NDC注册与标签更新,以满足美国OTC药品合规要求。