化妆品运输鉴定报告送检实操指南：样品、材料、周期与费用
2026年IATA DGR第67版与IMDG第42-24修正案同步切换，运输鉴定报告需按年度重新出具。本指南按实际送检顺序列出全流程：选机构、定运输方式与规则版本、准备配方与样品、填写委托单、核对结论、年度换版，并给出各步骤周期区间、常见退案原因与费用参考。
出口化妆品商检新规12月1日施行：报检流程与检验证书要点
新修订的《中华人民共和国海关进出口化妆品检验检疫监督管理办法》将于2026年12月1日施行，出口条款由12条精简为9条，取消生产企业备案与首次出口特殊管理要求，检验地点放开至海关总署指定地点并引入信用分级监管。出口美国的企业还需注意FDA不签发化妆品自由销售证书，需另行设计证书路径。
美国OSHA HCS 2024新规：化妆品SDS报告合规时间表与编制要点
2026年1月15日OSHA发布最终规则，将HCS 2024全部合规期限延长四个月：物质类标签与SDS更新节点已于5月19日完成，雇主端工作场所标签与员工培训须在11月20日前到位，混合物节点延至2027年11月19日。出口美国的化妆品原料、半成品与沙龙专业装产品需按GHS第七修订版重新编制SDS。
化妆品出口运输鉴定报告怎么办理？2026版IATA DGR与IMDG适用要点
2026年1月1日起IATA《危险品规则》第67版与IMDG规则第42-24修正案同步强制生效，化妆品出口空运与海运的运输鉴定依据全面切换。香水、气雾剂、染发剂等含易燃溶剂或氧化剂的产品须重新核对UN编号与包装说明，过期的运输鉴定书将被承运人直接拒收，导致退仓、改配与滞港费用。
美国化妆品原料监管深度解读：禁限用成分、防晒剂与合规框架（2026版）
与中国、欧盟采用正面清单不同，美国对化妆品原料实行"企业负责制"——FDA仅发布少量禁用/限用组分，修订频次极低。但这不是监管空白：原料一经使用产生危害即构成违法，企业承担全部安全举证责任。本文深度解读美国化妆品原料监管的七大维度：命名规范、8类禁用+2类限用成分、防晒剂OTC专论16种活性成分、着色剂认证体系、州级法规叠加风险（加州AB2762/夏威夷禁令），并结合MoCRA新规为企业提供合规操作清单。
跨境出海合规指南：美国FDA OTC与化妆品注册一站式服务全解析
2026年美国FDA对进口OTC药品及化妆品的监管持续加码，亚马逊与速卖通等平台同步收紧资质审核。本文系统梳理跨境卖家进入美国市场的全链条合规路径，涵盖FDA OTC注册、MoCRA工厂注册与产品列名、NDC编码申请、邓白氏码及美国代理人服务、平台合规对接、标签审核与法规咨询，为企业提供一站式合规操作指南。
进口化妆品原产国与FDA标签：Made in China怎么放
2026年企业高频咨询：进口化妆品原产国与FDA标签：Made in China怎么放。本文依据FDA现行公开规则，直接回答谁需要办理、何时更新、应准备什么资料及失败后如何纠正，并提供数据核验、法规提交、状态验证与持续维护清单，帮助出口企业减少退件、扣留及误导宣传风险。
眼妆色粉合规：获准用于皮肤不等于可用于眼周
2026年企业高频咨询：眼妆色粉合规：获准用于皮肤不等于可用于眼周。本文依据FDA现行公开规则，直接回答谁需要办理、何时更新、应准备什么资料及失败后如何纠正，并提供数据核验、法规提交、状态验证与持续维护清单，帮助出口企业减少退件、扣留及误导宣传风险。
抗皱与促胶原宣称：一句话如何让化妆品变药品
2026年企业高频咨询：抗皱与促胶原宣称：一句话如何让化妆品变药品。本文依据FDA现行公开规则，直接回答谁需要办理、何时更新、应准备什么资料及失败后如何纠正，并提供数据核验、法规提交、状态验证与持续维护清单，帮助出口企业减少退件、扣留及误导宣传风险。
睫毛增长精华出口美国：增长宣称为何风险极高
2026年企业高频咨询：睫毛增长精华出口美国：增长宣称为何风险极高。本文依据FDA现行公开规则，直接回答谁需要办理、何时更新、应准备什么资料及失败后如何纠正，并提供数据核验、法规提交、状态验证与持续维护清单，帮助出口企业减少退件、扣留及误导宣传风险。
