美国FDA化妆品注册要求深度解读:成分安全评估、标签规范与跨境电商合规全指南
2024年MoCRA法案全面生效后,美国化妆品从自愿注册进入强制注册时代,14,000余家工厂已完成注册、99万款产品完成列名。本文深度解读FDA化妆品成分安全评估的六类证据体系、21 CFR Part 701标签规范的逐项合规清单、禁用限用成分最新名录,以及跨境电商在亚马逊和速卖通平台的实操合规要点,为出口企业提供从配方到上架的全链条合规指南。
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海
2024年MoCRA法案全面生效后,美国化妆品从自愿注册进入强制注册时代,14,000余家工厂已完成注册、99万款产品完成列名。本文深度解读FDA化妆品成分安全评估的六类证据体系、21 CFR Part 701标签规范的逐项合规清单、禁用限用成分最新名录,以及跨境电商在亚马逊和速卖通平台的实操合规要点,为出口企业提供从配方到上架的全链条合规指南。