危险特性分类鉴别报告是什么？TDG分类与GHS分类的区别
2026年进出口危险化学品监管趋严，企业须按海关总署2020年第129号公告提供《危险特性分类鉴别报告》。该报告分TDG分类与TDG+GHS分类两种，是海关检验危险化学品的核心依据。本文详解报告定义、两类分类的区别，以及与运输鉴定报告的差异。
气雾剂产品运输鉴定书：第2类UN1950判定与有限数量
防晒喷雾、定型喷雾、干发喷雾等气雾剂化妆品出口，须凭运输条件鉴定书判定为第2类气体（UN1950）。本文说明气雾剂落类依据、含量与抛射剂判定、有限数量豁免路径，以及海运空运对气雾罐的包装与标识要求。
美国化妆品原料监管深度解读：禁限用成分、防晒剂与合规框架（2026版）
与中国、欧盟采用正面清单不同，美国对化妆品原料实行"企业负责制"——FDA仅发布少量禁用/限用组分，修订频次极低。但这不是监管空白：原料一经使用产生危害即构成违法，企业承担全部安全举证责任。本文深度解读美国化妆品原料监管的七大维度：命名规范、8类禁用+2类限用成分、防晒剂OTC专论16种活性成分、着色剂认证体系、州级法规叠加风险（加州AB2762/夏威夷禁令），并结合MoCRA新规为企业提供合规操作清单。
去屑产品标签与antidandruff宣称合规
去屑产品须规范标注“antidandruff”等用途并完整呈现Drug Facts。本文解析去屑标签的标识、警示与宣称边界，帮助企业避免超范围宣称与标识缺失导致的合规风险。
NDC产品列名12位编码规则与申报全流程
2026年FDA将NDC编号由10位统一升级为12位，OTC化妆品须同步更新产品列名（Product Listing）。本文详解12位编码结构、列名填报要点与标签展示要求，帮助企业完成合规申报。
FDA将Bemotrizinol纳入OTC防晒专论，8月9日生效
2026年6月9日FDA发布最终命令，将防晒剂Bemotrizinol（Tinosorb S）纳入OTC防晒专论，成为20余年来首个新增防晒活性成分，最终命令于2026年8月9日生效。出口企业需重新评估防晒产品配方，完成NDC注册与标签更新，以满足美国OTC药品合规要求。
